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新加坡国立大学 (NUS) 新加坡癌症科学研究所 (CSI Singapore) 的一组研究人员发现，自然杀伤/T 细胞淋巴瘤 (NKTL) 患者的转录因子 TOX2 异常增加。

增加的 TOX2 水平导致 NKTL 的生长和扩散，以及 PRL-3 的过量产生——PRL-3 是一种已知的致癌磷酸酶，在其他几种癌症的存活和转移中起着关键作用。这一突破性发现为治疗 NKTL 提供了一个潜在的新型治疗靶点。

NKTL 是一种与爱泼斯坦-巴尔病 (EBV) 相关的侵袭性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)，在晚期治疗效果非常差。它在亚洲和拉丁美洲很普遍，但在欧洲和北美很少见。

联合放疗和化疗是NKTL患者的共识标准治疗;然而，它们也常常与高复发率和严重的副作用有关。因此，必须紧急解决对导致 NKTL 进展的分子机制以及新型靶向治疗策略的开发的认识。

新加坡 CSI 的 Chng Wee Joo 教授和 Takaomi Sanda 副教授以及杜克-新加坡国立大学医学院的 Ong Choon Kiat 博士在 2023 年 4 月 10 日发表在《分子癌症》杂志上的一篇论文中报告了他们的发现。Jianbiao 博士的集体努力Zhou、Tze-King Tan 博士、Sabrina Hui-Min Toh 女士、Sinan Xiong 女士以及团队的其他成员为这些开创性的发现做出了贡献。

他们的发现也是首次表明 TOX2 和 PRL-3 参与了 NKTL。这些发现在两种细胞系和大量患者肿瘤样本中得到验证。此外，该团队分析了一个独立队列中 42 例 NKTL 病例的临床特征，发现 TOX2 不仅在 NKTL 原发性肿瘤中过度表达，而且与患者生存呈负相关。

目前，没有 TOX2 特异性抑制剂。因此，针对 TOX2 或其下游 PRL-3 可能是对 NKTL 患者有价值的治疗干预措施，值得在临床上进一步研究。